Консультация генетика порок сердца

Ученые Йельской школы медицины провели крупномасштабный геномный анализ, показавший роль ненаследственных генетических мутаций в развитии тяжелых врожденных пороков сердца.

В ходе исследования были проанализированы генетические материалы 362 семей с детьми, имевшими врожденные пороки сердца. Контрольная группа включала 264 здоровых семьи. Для выявления мутаций применялись ультрасовременные методы секвенирования и геномного картирования, позволяющие сфокусироваться на экзоме – особой последовательности генов, кодирующих первичную структуру белка.

Исследователи пришли к выводу, что имеется связь между 10 % случаев пороков сердца со спонтанными генетическими мутациями, возникшими в период внутриутробного развития плода. Ученые предположили возможность существования нескольких сотен генов, чьи мутации могут провоцировать врожденные пороки сердца.

В ходе исследования также было установлено, что набор мутировавших генов, ответственных за пороки сердца, частично перекликается с генами, мутации в которых могут вызывать аутизм. Таким образом, американские ученые доказали существование общих путей развития широкого спектра врожденных патологий.

Источник: http://www.propanorm.ru/geneticheskie-prichiny-vro...

  • Автор: Тодей
  • 05.06.2015, 01:06
  • Посмотрели: 893


Имя:*
E-Mail:
Введите код: *
Симптомы гипертензии при беременности